Le département de diagnostic moléculaire en sciences biomédicales et cliniques se concentre particulièrement sur l’identification et la caractérisation des maladies au niveau moléculaire. Utilisant des méthodologies de pointe, ce département exploite principalement la puissance des tests et de l’amplification basés sur les acides nucléiques à l’aide d’amorces, de réactifs spécifiques, de divers contrôles et d’enzymes pour identifier des séquences spécifiques de l’ADN et de l’ARN qui pourraient être associées à une maladie. Des tests clés tels que la réaction en chaîne par polymérase (Pcr), la PCR quantitative (Qpcr) et le séquençage de nouvelle génération (Ngs) facilitent la détection rapide et précise des mutations génétiques, des agents infectieux et des transformations oncogènes. L’utilisation de l’hybridation in situ par fluorescence (poisson) permet la localisation de séquences d’ADN spécifiques sur les chromosomes, facilitant ainsi la détection des anomalies chromosomiques. En utilisant ces techniques avancées, le diagnostic moléculaire joue un rôle crucial dans la détection précoce, le pronostic, les stratégies de traitement personnalisées et la surveillance de diverses maladies, garantissant une approche basée sur la précision des soins aux patients dans le paysage en évolution des sciences de la santé.